ד' מספרת את סיפור האבחון והטיפול בבתה והאופן שבו עמותת הילד שלי סייעה בקבלת אפשרות טיפולית נוספת.

למשפחות היקרות שאנו מלווים, לעובדי ומתנדבי העמותה, לשותפינו ותורמינו ​ולרופאים העושים מלאכת קודש בהצלת ילדים חולים, למשפחות היקרות שאנו מלווים, לעובדי ומתנדבי העמותה, לשותפינו ותורמינו ​ולרופאים העושים מלאכת קודש בהצלת ילדים חולים, אחד האתגרים המרכזיים בניהול עמותה הוא הצורך והרצון המתמידים להרחיב את שירותינו, בהתאם לצרכים שאנו מזהים בקרב המשפחות הנעזרות בנו, אל מול המשאבים המוגבלים העומדים לרשותנו. בשונה מהעולם העסקי, שבו מענה איכותי ומדויק לצורך קיים בשוק מוביל לרוב להגדלת

כשמשפחה פונה לעמותת 'הילד שלי', מריאנה פולנאור וד"ר קריסטינה קטנוב הן הראשונות שנכנסות לתמונה. מריאנה היא מנהלת התכניות של העמותה, גרה בניו ג'רסי,   וקריסטינה היא מנהלת תיקי המשפחות, גרה בישראל. שתיהן ביחד עוזרות להוריד מהמעמסה של המשפחה, דואגות לחוות דעת שנייה של המומחים העולמיים בתחום ומלוות את המשפחה בתהליך המורכב של ניהול המחלה.   נשמח שתספרו לנו קצת על עצמכן ואיך הגעתן לעמותה. מריאנה: " ב-10 השנים האחרונות   אני גרה בניו ג'רסי עם בעלי ו-3 ילדיי. בארץ עבדתי כדיאטנית קליני

א' היא אמא מעוררת השראה שהפכה עולמות כדי לטפל בבתה שאובחנה בגיל 4 עם יואינג סרקומה. המשפחה פנתה לקבל חוות דעת שנייה ולאחר מכן גם העבירה את הטיפול לארה"ב.

ביום ב' ב-20.10.2025 קיימנו וובינר בנושא השפעת הטיפול האונקולוגי על חלל הפה בילדים ומתבגרים. הוובינר היה בהנחיית פרופ' נועם ירום ש הציג את השפעת הטיפול האונקולוגי על חלל הפה בילדים ומתבגרים ופירט מה הטיפול הדרוש ב-3 שלבים: הכנה דנטלית למניעת זיהומים לפני הטיפול התמודדות עם תופעות לוואי במהלך הטיפול טיפול בנזקים מאוחרים ניתן לצפות בוובינר כאן: פרופ' נועם ירום, מנהל היחידה לרפואת הפה במרכז הרפואי שיבא. פרופ' ירום היה בעברו נשיא האיגוד הבינלאומי לאונקולוגיה אוראלית. הוובינר הוא

למשפחות היקרות שאנו מלווים, לעובדי ומתנדבי העמותה, לשותפינו ותורמינו ​ולרופאים העושים מלאכת קודש בהצלת ילדים חולים, לפני מספר שבועות,...

בחודש יולי 2025 קיימנו וובינר בנושא פוריות ילדים, בהנחיית פרופ' דרור מאירוב, מנהל יחידת שימור פוריות במרכז הרפואי שיבא בנושא. בוובינר...

במהלך חודש מאי 2025 קיימנו את האירוע השנתי של עמותת 'הילד שלי' לשנת 2025 בשיתוף עם האגודה למלחמה בסרטן, במסגרת כנס בנושא תופעות לוואי...

מזמינים אתכם להצטרף אלינו. ההרשמה כאן או בתחתית תכנית הכנס. תכנית המפגש 15:30-15:50 התכנסות וכיבוד 15:50-16:00 דברי פתיחה - עמותת הילד...

דוח אימפקט של עמותת 'הילד שלי' לשנת 2024 פורסם ומלמד על העשייה שלנו, גם בימים מורכבים אלו. גם בשנה הזו המשכנו לצמוח ולהרחיב את היקף הסיוע...

לשותפינו ותורמינו, עם הגעת שנת 2024 אל קצה - שנה שהייתה מלאה באתגרים ובקשיים - אנו נאחזים בכל קרן של תקווה ומשקפים את ההשפעה שיצרנו ביחד...

מזמינים אתכם להאזין לפרק מס' 5 בו יעל ושחר מילפלדר, אמא ובת, מדברות על ההתמודדות עם הסרטן ועל הנצחון. הסרטן שעמו התמודדה שחר היה נדיר...

מזמינים אתכם להאזין לפרק מס' 4 בו חיה ורפי דינרי, ההורים של רחלי, מספרים על ההתמודדות עם הסרטן ואופן ניהול המחלה. האזינו כאן >>...

מזמינים אתכם להאזין לפרק מס' 3 בו טל פרי, אמא של איתמר, מספרת על ההתמודדות עם הסרטן ואופן ניהול המחלה. האזינו כאן >>...

לאחרונה עלה הפודקאסט שלנו לאוויר, במסתגרתו נספק כלים ותובנות למשפחות שמתמודדות עם סרטן ילדים, כדי להוביל לניהול טוב יותר של המחלה וכדי...

בימים אלו עלה הפודקאסט החדש שלנו, בו נספק כלים ותובנות למשפחות שמתמודדות עם סרטן ילדים, כדי להוביל לניהול טוב יותר של המחלה וכדי שתדעו...

למשפחות היקרות שאנו מלווים, לעובדי ומתנדבי העמותה, לשותפינו ותורמינו ​ולרופאים העושים מלאכת קודש בהצלת ילדים חולים, עם תחילת השנה העברית...

הוריה של רבקה, המתמודדת עם אוסטאוסרקומה, מספרים על ההתמודדות ועל הקשר עם עמותת 'הילד שלי' אפרים ואסתי רייניץ, הוריה של רבקה בת ה-3, פנו...

בחודש מאי 2024 קיימנו את האירוע השנתי של עמותת 'הילד שלי'. האירוע עסק הפעם בנושא גידולי סרקומה, וכיבדו אותנו בנוכחותם בכירי הרופאים...

שנת 2023 הסתיימה בימי מלחמה שהשפיעו באופן ניכר על משאבי העמותה, ולמרות זאת היתה זו שנת צמיחה והתפתחות. בשנת 2023 תמכה העמותה בכ-90...