כתבה במגזין אנשים ומחשבים פורסמה על פעילות עמותת 'הילד שלי'
מדי שנה מאובחנים בישראל כ-500 ילדים שלקו במחלת הסרטן. כ-10% מהם נכנסים לקטגוריה הקשה יותר, של ילדים שמצבם לא מתאים לפרוטוקול הרפואי הקיים, בין אם כי לא ידוע על דרכי טיפול בסוג הסרטן שלהם ובין אם מאחר שדרך הטיפול יכולה לגרום להשלכות לטווח רחוק, וכוללת מרכיב סיכון גדול.
התייעצות שנייה, עם גורמי רפואה נוספים, כפי שמקובל בסוגי מחלות אחרות, לא נגישה עבור כל ההורים, בין היתר מאחר שבחלק מהמקרים היא מצריכה טיסה לחו"ל, על כל העלויות הכרוכות בכך. וגם אם ההתייעצות בארץ, היא כוללת עלויות שיש הורים שלא מסוגלים לעמוד בהן. בנוסף, המידע לא תמיד נגיש.
עמותה בשם הילד שלי, שהוקמה לא מכבר, מבקשת לתת מענה בדיוק לאתגר זה: לסייע להנגיש לאותם הורים את המידע הרפואי הקיים, לחשוף אותם למחקרים קליניים ולסייע להם לקבל חוות דעת שנייה מהמומחים העולמיים הטובים ביותר.
Comments